Chemielaborant für die Qualitätskontroll-Labore (m/w/d)

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ab sofort Vollzeit Sonstige Berufe Befristet

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH


Einsatzort:
Industriestraße 3
34212 Melsungen
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Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 600 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.

Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.

Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir für unseren Standort in Melsungen ab sofort & in Vollzeit befristet für die Dauer einer Elternzeit eine/n

Chemielaborant für die Qualitätskontroll-Labore (m/w/d)

Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:

  •  Durchführung quantitativer und qualitativer Analysen im Rahmen von IPC-,
      Freigabe- sowie Stabilitäts- und Rohstoffuntersuchungen
  •  Bearbeitung von Methodentransfers und Methodenvalidierungen
  •  Auswertung und Beurteilung von Analysenergebnissen
  •  GMP-gerechte Dokumentation von Labortätigkeiten
  •  Erstellung und Revision von Arbeitsvorschriften

Was erwarten wir?

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA (oder ähnlichem) und haben bereits Erfahrung mit Analysendurchführungen im pharmazeutischen Umfeld gesammelt. Hierbei konnten Sie insbesondere mit instrumentellen Methoden interessante Fragestellungen aufdecken wie z.B. über UV/Vis, AAS, IR-Spektrometrie sowie physikalisch-chemische Messverfahren wie z.B. Schmelzpunkt, Dichte, pH-Wert- und Leitfähigkeitsmessung. Sie verfügen über eine strukturierte, gründliche und selbstständige Arbeitsweise und sind sicher im Umgang mit den MS-Office-Tools. Sie arbeiten gern in einem Team, verfügen über ein hohes Maß an Selbstorganisation und Flexibilität. Unter Termindruck behalten Sie die Übersicht und sind das Arbeiten im GMP-Umfeld gewohnt. Zusätzlich verfügen Sie über gute Englischkenntnisse.

Was wir Ihnen bieten:

- Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
- Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
- Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
- 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
- Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
- Team- und Firmenevents
Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.





Bitte im Betreff der Bewerbung folgende Referenznummer angeben: 558

Ansprechpartnerin:

Sonja Schmidt

Frau Sonja Schmidt

Director Human Resources Management

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